FDA发布紧急授权使用remdesivir治疗COVID-19

By | 2020年12月2日

美国食品和药物管理局已发布紧急授权,允许remdesivir用于“因严重疾病住院”的COVID-19病例。美国食品和药物管理局在周五下午发布了声明,称尽管关于这种实验性药物的安全性和有效性的信息仍然有限,但本周早些时候的临床试验显示,一些患者的恢复时间更快。


瑞德西韦(Remdesivir)是生物技术公司吉利德科学(Gilead Sciences)生产的一种试验性抗病毒药物,将由医疗服务提供者向疑似或确诊的冠状病毒患者注射,患者血氧水平低、需要氧疗或需要呼吸机等呼吸支持。


美国卫生与公共服务部部长亚历克斯·阿扎尔(Alex Azar)称这是“抗击新冠肺炎的重要一步”。

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