美国食品和药物管理局已发布紧急授权，允许remdesivir用于“因严重疾病住院”的COVID-19病例。美国食品和药物管理局在周五下午发布了声明，称尽管关于这种实验性药物的安全性和有效性的信息仍然有限，但本周早些时候的临床试验显示，一些患者的恢复时间更快。
瑞德西韦(Remdesivir)是生物技术公司吉利德科学(Gilead Sciences)生产的一种试验性抗病毒药物，将由医疗服务提供者向疑似或确诊的冠状病毒患者注射，患者血氧水平低、需要氧疗或需要呼吸机等呼吸支持。
美国卫生与公共服务部部长亚历克斯·阿扎尔(Alex Azar)称这是“抗击新冠肺炎的重要一步”。